درمان ۳-دارویی  موفقیت آمیز است

از بین نامزدهای دارویی گرفته تا درمان های موفق ، یک کارآزمایی بالینی مرحله II ترکیبی از سه دارو را یافت که می توانند موارد خفیف تا متوسط COVID-19 را با موفقیت درمان کنند.

داروها عبارتند از:

• اینترفرون بتا-۱b

•  ،Lopinavir-ritonavir (یک داروی HIV) ،

• ribavirin   داروی خوراکی ضد هپاتیت c)

در طی ۱۴ روز درمان ، دانشمندان به ۸۶ شرکت کننده ۴۰۰ میلی گرم (میلی گرم) لوپیناویر و ۱۰۰ میلی گرم ریتوناویر هر ۱۲ ساعت ، ۴۰۰ میلی گرم ریباویرین هر ۱۲ ساعت ، «و سه دوز با ۸ میلیون واحد بین المللی اینترفرون بتا -۱b در روزهای متناوب دادند.

 “گروه کنترل شامل ۴۱ شرکت کننده بود که هر ۱۲ ساعت یک بار لوپیناویر ۴۰۰ میلی گرم و ریتوناویر ۱۰۰ میلی گرم مصرف کردند.

شرکت کنندگان در گروه مداخله پس از ۷ روز ، به طور متوسط ، در مقایسه با میانگین ۱۲ روز در گروه شاهد ، ترشح ویروسی داشتند. به نظر می رسید شرکت کنندگان ترکیب دارو را به خوبی تحمل کرده و عوارض جانبی جدی را تجربه نکردند.”

این یافته ها نشان می دهد که اینترفرون بتا ۱-b ممکن است یک عنصر اصلی درمان ترکیبی باشد و ارزش تحقیقات بیشتر برای درمان COVID-19 را دارد” ، همکار نویسنده مطالعه دکتر جنی لو از بیمارستان Ruttonjee در هنگ کنگ این را گفت.

 “آزمایش ما نشان می دهد که درمان زودرس COVID-19 خفیف تا متوسط با ترکیب سه گانه داروهای ضد ویروسی ممکن است به سرعت سرعت ویروس در بدن بیمار را سرکوب کرده ، علائم را تسکین داده و با کاهش مدت زمان و خطر را برای کارمندان مراقبت های بهداشتی کاهش دهد. مقدار ریختن ویروسی به بیرون از بدن(هنگامی که ویروس قابل تشخیص باشد و به طور بالقوه قابل انتقال باشد). “- محقق برجسته پروفسور کووک-یونگ یوئن ، دانشگاه هونگ کنگ

Remdesivir تایید اتحادیه اروپا را گرفت

در یکی از ویژگی های قبلی این سری ، ما از راه اندازی کارآزمایی هایی که برای تست رمدسویر ، یک داروی ابولا و پتانسیل آن در درمان COVID-19 استفاده شده بود ، خبر دادیم. ما همچنین در مورد آزمایش های بیشتر گزارش دادیم که نشان می دهد این دارو در مبارزه با coronavirus جدید  امیدوارکننده است.

با این حال ، در این میان ، شواهد بیشتری با نتایج کمی متفاوت ظاهر شده است. یک کارآزمایی که برای اولین بار توسط سازمان بهداشت جهانی منتشر شد ، نشان داد که این دارو از نظر آماری فواید معنی داری نداشته و عوارض جانبی آن تقریباً مشابه با گروهی که دارونما مصرف کرده بودند ، بود.

با این وجود ، مطالعات دیگر به نشان دادن فواید Remdesivir ادامه داده اند ، یعنی اینکه منجر به بهبودی ۳۱٪ سریعتر از دارونما شد. در نتیجه ، این دارو اکنون مجوز استفاده اضطراری (EUA) را از سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) دریافت کرده است.”

اگرچه پیشرفت ۳۱٪ به نظر نمی رسد ۱۰۰٪ حذفی باشد ، اما اثبات بسیار مهم این مفهوم است […] آنچه ثابت کرده است که یک دارو می تواند این ویروس را مسدود کند.”- دکتر آنتونی فاوسی ، رئیس انستیتوی ملی آلرژی و بیماریهای عفونی (NIAID)

اما برخی محققان محتاط هستند. پروفسور Derek Hill ، از کالج دانشگاه لندن در U.K گفت: “Remdesivir درمانی کامل(cure) برای COVID-19 نیست.”وی گفت: “شواهدی از تجزیه و تحلیل اولیه وجود دارد که باعث تسریع دربهبودی  بیمار می شود. هنگامی که داده های بیشتری در دسترس باشند ، این ممکن است به ما بگوید که آیا remdesivir باعث نجات جان افراد و همچنین سرعت بخشیدن به بهبود می شود. “

تهیه و ترجمه:دکترحسین جدید

منبع:www.medicalnewstoday.com